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Les immunophénotypages réalisés par cytométrie en flux (CMF), pour le diagnostic des hémopathies malignes et des désordres immunitaires, sont soumis aux exigences de la norme NF EN ISO 15189 portant sur les phases pré-, per- et post- analytiques. Le format des comptes-rendus de résultats apparaît très hétérogène selon les laboratoires, avec un besoin d’harmonisation exprimé par les cytométristes et les cliniciens destinataires. Nous avons initié une enquête au sein du groupe FranceFlow et relayée par le groupe CytHem, afin de faire un « état des lieux » des pratiques et avons recueilli 54 réponses. Nous avons ensuite constitué un groupe de travail (GT) réunissant 32 centres afin de réfléchir à des propositions consensuelles d’harmonisation. Cet article présente les résultats de cette enquête et les propositions émanant du GT. Plus qu’un effort collectif d’harmonisation, ce document constitue une opportunité de revisiter et moderniser le format de rendu des résultats sur lequel le biologiste pourra s’appuyer pour justifier ses choix.