Leucémies prolymphocytaires
Type de matériel :
TexteLangue : français Détails de publication : 2019.
Sujet(s) : Ressources en ligne : Abrégé : Les leucémies prolymphocytaires B et T sont des maladies rares et complexes, avec un pronostic défavorable. La survie globale médiane est évaluée à trois ans. Les propositions thérapeutiques sont modestes, l’alemtuzumab est l’immunothérapie de premier choix offrant les meilleurs résultats, et l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques est la seule stratégie thérapeutique permettant d’obtenir une réponse durable. Les avancés dans la compréhension de la pathogénie de ces entités ouvrent la voie à l’utilisation de nouvelles thérapies ciblées prometteuses.
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Les leucémies prolymphocytaires B et T sont des maladies rares et complexes, avec un pronostic défavorable. La survie globale médiane est évaluée à trois ans. Les propositions thérapeutiques sont modestes, l’alemtuzumab est l’immunothérapie de premier choix offrant les meilleurs résultats, et l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques est la seule stratégie thérapeutique permettant d’obtenir une réponse durable. Les avancés dans la compréhension de la pathogénie de ces entités ouvrent la voie à l’utilisation de nouvelles thérapies ciblées prometteuses.
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