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The discovery of hemolytic anemia requires a meticulous investigation to determine its etiology. Among patients of African origin, it is not uncommon to find multiple constitutional red blood cell abnormalities, which can complicate diagnosis. We herein describe the case of a two-year-old child presenting with acute hemolytic anemia. A G6PD deficiency, hereditary spherocytosis, and a sickle cell trait A/S were simultaneously identified, all within the context of a primary infection with Parvovirus B19. This virus commonly triggers acute anemia in children exhibiting constitutional red blood cell abnormalities and need to be considered in such cases.

La découverte d’une anémie hémolytique nécessite une enquête minutieuse afin d’en déterminer l’étiologie. Chez les patients originaires d’Afrique, il n’est pas rare de rencontrer plusieurs anomalies constitutionnelles des globules rouges, ce qui peut compliquer le diagnostic. Nous décrivons ici le cas d’un enfant de deux ans présentant une anémie hémolytique aiguë. Chez cet enfant, un déficit en G6PD, une sphérocytose héréditaire et un trait drépanocytaire A/S ont été simultanément identifiés, dans un contexte de primo-infection à Parvovirus B19. Ce virus est une cause fréquente d’anémie aiguë chez les enfants porteurs d’anomalies constitutionnelles du globule rouge qu’il faut savoir évoquer.