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Laboratory medicine plays a crucial role in patient care, contributing to approximately 70 % of clinical decisions. In collaboration with clinicians, laboratory medicine specialists perform analyses that are useful for diagnosis, screening and prevention. Laboratories are known for their efficiency, which is reached through a rigorous quality system. However, errors can occur, especially given the complexity of the total testing process. These errors may lead to severe consequences, such as incorrect diagnoses or delays in treatment. Errors can occur at every stage of the total testing process, those related to the pre-analytical phase being the most prevalent. To reduce medical errors related to laboratory processes, it is essential to provide training for medical and paramedical staff, optimize production automation, and leverage technological advancements. These considerations have led to the creation of a French Working Group on Sources of Errors in Laboratory Medicine, under the aegis of the French lean society of clinical chemistry and laboratory medicine (Société Française de Biologie Clinique - SFBC). The objectives of this working group are to produce an educational handbook on sources of errors in laboratory medicine, provide training for clinical chemists, and conducting applied research projects to better understand the mechanisms behind specific errors. Ultimately, the aim is to minimize errors and enhance the quality of laboratory tests.

Les laboratoires de biologie médicale (LBM) jouent un rôle primordial dans la prise en charge des patients, contribuant à environ 70 % des décisions cliniques. En collaboration avec les cliniciens, ils participent à la réalisation d’analyses utiles pour le diagnostic, le dépistage et la prévention. Les LBM sont réputés pour leur système qualité efficace. Toutefois, le circuit global des analyses de biologie médicale n’est pas exempt d’erreurs, du fait de sa complexité. Ces erreurs peuvent avoir des conséquences graves, telles qu’un diagnostic erroné ou un retard dans la prise en charge du patient. Les erreurs peuvent se produire à toutes les étapes du processus d’analyse, la phase pré-analytique étant la plus fréquemment impactée. Les pistes d’amélioration en vue de réduire les erreurs médicales liées aux analyses de biologie clinique sont nombreuses et comprennent par exemple la formation du personnel médical et paramédical ou l’optimisation de l’automatisation de la production en s’appuyant sur les évolutions technologiques. Un groupe de travail de la Société Française de Biologie Clinique a été créé dans le but d’étudier les sources d’erreurs en biologie clinique. Les objectifs de ce groupe sont de produire un précis pédagogique sur les sources d’erreurs liées aux analyses de biologie clinique (principalement dans le domaine de la biochimie clinique), d’améliorer les connaissances des biologistes à propos de ces erreurs, et de mener des projets de recherche appliquée afin de mieux comprendre et se prémunir de ces erreurs. L’objectif final est d’améliorer le service médical rendu par le laboratoire.