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Devenir parents d’un enfant porteur d’une déficience se révèle être un challenge auquel aucun guide ne peut apporter toutes les réponses. Devant un tel bouleversement, la peur de mal faire, de ne pas en faire assez, la crainte de l’« après » ne cessent de hanter les esprits. Quelle place alors donner aux désirs de l’enfant concerné ? Comment le faire exister, d’abord et avant tout, comme enfant ? Et quels impacts cela peut avoir dans sa vie future ? À l’aide de mon expertise développée à partir de mes expériences de personne paralysée cérébrale mais également de mon parcours universitaire et professionnel, l’objectif sera de nous mettre en réflexion sur ce qui se joue dans le vécu de la rééducation motrice en termes de valorisation et de prise en compte du corps.