29

RésuméLes causes d’anémie au cours la cirrhose sont souvent multiples et intriquées. Parmi les anomalies corpusculaires, l’acanthocytose est la déformation érythrocytaire la plus souvent observée, principalement en cas de décompensation sévère. Elle est responsable d’une anémie hémolytique par destruction des hématies et séquestration splénique des érythrocytes déformés. Sa présence est corrélée à la gravité de la cirrhose et est associée à une mortalité importante à court terme. La transplantation hépatique est le seul traitement permettant la disparition de l’acanthocytose et l’amélioration du pronostic de ces malades.

The causes of anemia in cirrhosis are multiple and interrelated. Among the corpuscular anomalies, acanthocytosis is the most frequently erythrocytic deformation found, mainly in cases of severe decompensation. It is responsible for hemolytic anemia by destruction of red blood cells and splenic sequestration of deformed erythrocytes. Its presence correlates with the severity of cirrhosis and is associated with significant short-term mortality. Liver transplantation is the only treatment allowing the disappearance of acanthocytosis and the improvement of the prognosis of these patients.