Mélanome de l’ongle : une série marocaine
Alaoui, Imane Kacimi
Mélanome de l’ongle : une série marocaine - 2023.
87
Nail melanoma (UM), a rare form of melanoma, is often diagnosed late, which adversely affects its prognosis and reduces treatment options. The aim of this study was to examine the epidemiological, clinical and therapeutic characteristics of MU patients in our setting. Material and methods: We conducted a cross-sectional study, both retrospective and prospective, including patients with MU who were seen between June 2010 and June 2022. Results: We identified 16 patients with MU. The majority of these patients were women and the mean age at diagnosis was 64.5 years. The most frequently affected site was the big toe. Clinical presentations ranged from irregular melanonychic bands to dystrophy. The average time to consultation was 22 months. The acro-lentiginous form was the most common. All our cases required amputation in the first instance, combined with chemotherapy and lymph node dissection. Some patients had a recurrence of the disease. Conclusion: MU is a rare and under-diagnosed disease whose prognosis is often poor because of its late diagnosis. It is crucial to implement preventive measures and educate both doctors and the general public. Le mélanome unguéal (MU), une forme rare du mélanome, souvent diagnostiqué tardivement, ce qui nuit à son pronostic et réduit les options thérapeutiques. Cette étude visait à examiner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques des patients atteints de MU dans notre contexte. Matériel et méthodes : Nous avons réalisé une étude transversale, à la fois rétrospective et prospective, comprenant des patients avec MU qui ont été examinés entre juin 2010 et juin 2022. Résultats : Nous avons recensé 16 patients souffrant de MU. La majorité de ces patients étaient des femmes et l’âge moyen au moment du diagnostic était de 64,5 ans. Le siège le plus fréquemment affecté était le gros orteil. Les présentations cliniques variaient de bandes mélanonychiques irrégulières à une dystrophie. Le délai moyen jusqu’à la consultation était de 22 mois. La forme acrolentigineuse était la plus courante. Tous nos cas ont nécessité une amputation en première intention, associée à une chimiothérapie et un curage ganglionnaire. Certains patients ont connu une récidive de la maladie. Conclusion : Le MU est une maladie rare et sous-diagnostiquée dont le pronostic est souvent sombre en raison de son diagnostic tardif. Il est crucial de mettre en place des mesures préventives et d’éduquer à la fois les médecins et la population.
Mélanome de l’ongle : une série marocaine - 2023.
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Nail melanoma (UM), a rare form of melanoma, is often diagnosed late, which adversely affects its prognosis and reduces treatment options. The aim of this study was to examine the epidemiological, clinical and therapeutic characteristics of MU patients in our setting. Material and methods: We conducted a cross-sectional study, both retrospective and prospective, including patients with MU who were seen between June 2010 and June 2022. Results: We identified 16 patients with MU. The majority of these patients were women and the mean age at diagnosis was 64.5 years. The most frequently affected site was the big toe. Clinical presentations ranged from irregular melanonychic bands to dystrophy. The average time to consultation was 22 months. The acro-lentiginous form was the most common. All our cases required amputation in the first instance, combined with chemotherapy and lymph node dissection. Some patients had a recurrence of the disease. Conclusion: MU is a rare and under-diagnosed disease whose prognosis is often poor because of its late diagnosis. It is crucial to implement preventive measures and educate both doctors and the general public. Le mélanome unguéal (MU), une forme rare du mélanome, souvent diagnostiqué tardivement, ce qui nuit à son pronostic et réduit les options thérapeutiques. Cette étude visait à examiner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques des patients atteints de MU dans notre contexte. Matériel et méthodes : Nous avons réalisé une étude transversale, à la fois rétrospective et prospective, comprenant des patients avec MU qui ont été examinés entre juin 2010 et juin 2022. Résultats : Nous avons recensé 16 patients souffrant de MU. La majorité de ces patients étaient des femmes et l’âge moyen au moment du diagnostic était de 64,5 ans. Le siège le plus fréquemment affecté était le gros orteil. Les présentations cliniques variaient de bandes mélanonychiques irrégulières à une dystrophie. Le délai moyen jusqu’à la consultation était de 22 mois. La forme acrolentigineuse était la plus courante. Tous nos cas ont nécessité une amputation en première intention, associée à une chimiothérapie et un curage ganglionnaire. Certains patients ont connu une récidive de la maladie. Conclusion : Le MU est une maladie rare et sous-diagnostiquée dont le pronostic est souvent sombre en raison de son diagnostic tardif. Il est crucial de mettre en place des mesures préventives et d’éduquer à la fois les médecins et la population.
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