Mélanome de l’ongle : une série marocaine (notice n° 126018)
[ vue normale ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 03436cam a2200289 4500500 |
| 005 - DATE AND TIME OF LATEST TRANSACTION | |
| control field | 20250112014903.0 |
| 041 ## - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | fre |
| 042 ## - AUTHENTICATION CODE | |
| Authentication code | dc |
| 100 10 - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Alaoui, Imane Kacimi |
| Relator term | author |
| 245 00 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Mélanome de l’ongle : une série marocaine |
| 260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. | |
| Date of publication, distribution, etc. | 2023.<br/> |
| 500 ## - GENERAL NOTE | |
| General note | 87 |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Nail melanoma (UM), a rare form of melanoma, is often diagnosed late, which adversely affects its prognosis and reduces treatment options. The aim of this study was to examine the epidemiological, clinical and therapeutic characteristics of MU patients in our setting. Material and methods: We conducted a cross-sectional study, both retrospective and prospective, including patients with MU who were seen between June 2010 and June 2022. Results: We identified 16 patients with MU. The majority of these patients were women and the mean age at diagnosis was 64.5 years. The most frequently affected site was the big toe. Clinical presentations ranged from irregular melanonychic bands to dystrophy. The average time to consultation was 22 months. The acro-lentiginous form was the most common. All our cases required amputation in the first instance, combined with chemotherapy and lymph node dissection. Some patients had a recurrence of the disease. Conclusion: MU is a rare and under-diagnosed disease whose prognosis is often poor because of its late diagnosis. It is crucial to implement preventive measures and educate both doctors and the general public. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Le mélanome unguéal (MU), une forme rare du mélanome, souvent diagnostiqué tardivement, ce qui nuit à son pronostic et réduit les options thérapeutiques. Cette étude visait à examiner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques des patients atteints de MU dans notre contexte. Matériel et méthodes : Nous avons réalisé une étude transversale, à la fois rétrospective et prospective, comprenant des patients avec MU qui ont été examinés entre juin 2010 et juin 2022. Résultats : Nous avons recensé 16 patients souffrant de MU. La majorité de ces patients étaient des femmes et l’âge moyen au moment du diagnostic était de 64,5 ans. Le siège le plus fréquemment affecté était le gros orteil. Les présentations cliniques variaient de bandes mélanonychiques irrégulières à une dystrophie. Le délai moyen jusqu’à la consultation était de 22 mois. La forme acrolentigineuse était la plus courante. Tous nos cas ont nécessité une amputation en première intention, associée à une chimiothérapie et un curage ganglionnaire. Certains patients ont connu une récidive de la maladie. Conclusion : Le MU est une maladie rare et sous-diagnostiquée dont le pronostic est souvent sombre en raison de son diagnostic tardif. Il est crucial de mettre en place des mesures préventives et d’éduquer à la fois les médecins et la population. |
| 690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN) | |
| Topical term or geographic name as entry element | mélanome unguéal |
| 690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN) | |
| Topical term or geographic name as entry element | ongle. |
| 690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN) | |
| Topical term or geographic name as entry element | nail. |
| 690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN) | |
| Topical term or geographic name as entry element | melanoma |
| 700 10 - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Elloudi, Sara |
| Relator term | author |
| 700 10 - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Elammari, Sara |
| Relator term | author |
| 700 10 - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Douhi, Zakia |
| Relator term | author |
| 700 10 - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Soughi, Meryem |
| Relator term | author |
| 700 10 - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Baybay, Hanane |
| Relator term | author |
| 700 10 - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mernissi, Fatima Zahra |
| Relator term | author |
| 786 0# - DATA SOURCE ENTRY | |
| Note | Cahiers Santé Médecine Thérapeutique | 32 | 5 | 2023-09-01 | p. 269-272 | 2780-8858 |
| 856 41 - ELECTRONIC LOCATION AND ACCESS | |
| Uniform Resource Identifier | <a href="https://shs.cairn.info/revue-cahiers-sante-medecine-therapeutique-2023-5-page-269?lang=fr">https://shs.cairn.info/revue-cahiers-sante-medecine-therapeutique-2023-5-page-269?lang=fr</a> |
Pas d'exemplaire disponible.
Réseaux sociaux