Cancer colorectal : du consensus moléculaire vers le consensus clinique ? (notice n° 270971)

détails MARC
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042 ## - AUTHENTICATION CODE
Authentication code dc
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Personal name Pilati, Camilla
Relator term author
245 00 - TITLE STATEMENT
Title Cancer colorectal : du consensus moléculaire vers le consensus clinique ?
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Date of publication, distribution, etc. 2020.<br/>
500 ## - GENERAL NOTE
General note 47
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. RésuméLe cancer colorectal (CCR) a été l’un des premiers cancers à avoir été caractérisé d’un point de vue moléculaire. Initialement répartis en trois groupes moléculaires (instabilité chromosomique, instabilité microsatellitaire et phénotype méthylateur), les CCR font maintenant l’objet d’une classification moléculaire consensuelle transcriptomique qui permet la catégorisation de la plupart des tumeurs en un des quatre sous-types robustes (consensus molecular subtypes, CMS). Ces groupes sont strictement liés à des caractéristiques biologiques, génomiques et épigénetiques, ainsi qu’aux taux de survie. La classification CMS des CCR représente une avancée majeure dans la compréhension des mécanismes moléculaires à l’origine de la transformation maligne des cellules épithéliales coliques, et ouvre la voie dans le développement d’une approche de médecine de précision dans ce cancer.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Colorectal cancer (CRC) was one of the first cancers to be characterized from a molecular point of view. Initially divided into three molecular groups (chromosomal instability, microsatellite instability and methylator phenotype), CRC are now classified under four robust subtypes according to a consensual transcription-based molecular classification (“Consensus Molecular Subtypes”, CMS). These groups are firmly linked to biological, genomic and epigenetic characteristics, as well as survival rates. The CMS classification of CRC represents a major advance in our understanding of the molecular mechanisms behind the malignant transformation of colonic epithelial cells, and opens the way for development of a precision-based approach for this cancer.
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN)
Topical term or geographic name as entry element pronostic
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN)
Topical term or geographic name as entry element cancer colorectal
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN)
Topical term or geographic name as entry element consensus
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN)
Topical term or geographic name as entry element traitement
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN)
Topical term or geographic name as entry element classification moléculaire transcriptomique
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN)
Topical term or geographic name as entry element consensual transcription-based molecular classification
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN)
Topical term or geographic name as entry element prognostic
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN)
Topical term or geographic name as entry element colorectal cancer
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN)
Topical term or geographic name as entry element treatment
700 10 - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Laurent-Puig, Pierre
Relator term author
786 0# - DATA SOURCE ENTRY
Note Innovations & Thérapeutiques en Oncologie | Volume 6 | 1 | 2020-01-01 | p. 25-28 | 2431-3203
856 41 - ELECTRONIC LOCATION AND ACCESS
Uniform Resource Identifier <a href="https://shs.cairn.info/revue-innovations-et-therapeutiques-en-oncologie-2020-1-page-25?lang=fr">https://shs.cairn.info/revue-innovations-et-therapeutiques-en-oncologie-2020-1-page-25?lang=fr</a>

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