Le cadre légal du consentement à la recherche dans la maladie d'alzheimer comparaison québec/france et nouvelles dispositions de la loi française (notice n° 656137)

détails MARC
000 -LEADER
fixed length control field 02738cam a2200193 4500500
005 - DATE AND TIME OF LATEST TRANSACTION
control field 20250121190756.0
041 ## - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title fre
042 ## - AUTHENTICATION CODE
Authentication code dc
100 10 - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Duguet, Anne-Marie
Relator term author
245 00 - TITLE STATEMENT
Title Le cadre légal du consentement à la recherche dans la maladie d'alzheimer comparaison québec/france et nouvelles dispositions de la loi française
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Date of publication, distribution, etc. 2005.<br/>
500 ## - GENERAL NOTE
General note 94
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Le consentement libre et éclairé est l’un des fondements de l’éthique de la recherche. Si l’altération des capacités du sujet réduit son aptitude à consentir, ce qui peut être le cas dans la maladie d’Alzheimer, des conditions particulières sont requises pour sa participation à la recherche. Une comparaison du cadre juridique en vigueur en France et au Québec pour la recherche sur des personnes âgées inaptes à consentir a été réalisée. Ce travail fait suite à une première étude conduite au Québec qui avait montré notamment que seules les personnes représentées juridiquement pouvaient être sollicitées pour la recherche avec le consentement de leur représentant légal. La situation était comparable en France jusqu’en août 2004. Notre article présente la comparaison entre la législation française et québécoise et montre comment les nouvelles dispositions en France favorisent désormais l’accès à la recherche des personnes non protégées et inaptes à consentir.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. LEGISLATIVE FRAMEWORK OF CONSENT TO RESEARCH IN ALZHEIMER’S DISEASE: QUEBEC/FRANCE COMPARATIVE STUDYAND NEW FRENCH LAWS Free and enlightened consent is one of the basic rules governing the ethics of research. If, as in the case of Alzheimer’s disease, a patient’s ability to consent is impaired, special conditions are required for his or her participation in the research. Acomparative study has been carried out on existing legislation, in France and Quebec, covering elderly people who are unable to give their consent. This follows a previous study carried out in Quebec which had, in particular, shown that only those people legally represented could request research with the consent of their legal representative. The situation in France was similar before August 2004. The article presents the comparison between legislation in France and Quebec and shows how France has now made new arrangements to privilege access to research for people who are unprotected and unable to give their consent.
700 10 - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Boucly, Géraldine
Relator term author
700 10 - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Bravo, Gina
Relator term author
786 0# - DATA SOURCE ENTRY
Note Gérontologie et société | 28 / 115 | 4 | 2005-12-01 | p. 229-242 | 0151-0193
856 41 - ELECTRONIC LOCATION AND ACCESS
Uniform Resource Identifier <a href="https://shs.cairn.info/revue-gerontologie-et-societe1-2005-4-page-229?lang=fr&redirect-ssocas=7080">https://shs.cairn.info/revue-gerontologie-et-societe1-2005-4-page-229?lang=fr&redirect-ssocas=7080</a>

Pas d'exemplaire disponible.

PLUDOC

PLUDOC est la plateforme unique et centralisée de gestion des bibliothèques physiques et numériques de Guinée administré par le CEDUST. Elle est la plus grande base de données de ressources documentaires pour les Étudiants, Enseignants chercheurs et Chercheurs de Guinée.

Adresse

627 919 101/664 919 101

25 boulevard du commerce
Kaloum, Conakry, Guinée

Réseaux sociaux

Powered by Netsen Group @ 2025