Bilan préthérapeutique de la leucémie lymphoïde chronique : quel bilan génétique et pourquoi ? (notice n° 659517)

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Personal name Baran-Marszak, Fanny
Relator term author
245 00 - TITLE STATEMENT
Title Bilan préthérapeutique de la leucémie lymphoïde chronique : quel bilan génétique et pourquoi ?
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Date of publication, distribution, etc. 2020.<br/>
500 ## - GENERAL NOTE
General note 52
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. À l’ère des traitements ciblés, la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) a évolué. Le bilan génétique préthérapeutique est indispensable aujourd’hui pour le choix de la stratégie thérapeutique adaptée à chaque patient. La LLC est une hémopathie dont l’évolution clinique est hétérogène, un tiers des patients n’étant jamais traité. D’autre part, les rechutes sont fréquentes et les patients reçoivent souvent plusieurs lignes de traitement. Les marqueurs génétiques sont de deux types : (1) prédictifs de la réponse au traitement, qui orientent le choix thérapeutique et/ou (2) pronostiques, qui aident à stratifier les patients pour un meilleur suivi. La décision d’entreprendre un traitement reste basée sur le stade clinique. Le bilan génétique va permettre d’orienter le traitement vers la chimiothérapie ou les traitements ciblés. En effet, il est basé sur le statut mutationnel de TP53 et des IGHV (gène de la partie variable des chaînes lourdes des immunoglobulines). Le statut muté de TP53 contre-indique la chimiothérapie basée sur les analogues de purines comme la fludarabine. Le statut IGHV muté est prédictif d’une très bonne réponse à cette dernière. D’autres marqueurs sont pronostiques et vont aider à stratifier les patients en fonction du risque d’évolution. Les recommandations actuelles, en dehors des essais cliniques, sont d’évaluer le statut mutationnel de TP53 – déletion 17p (del[17p]) et mutations – avant toute ligne de traitement et le statut mutationnel des IGHV ainsi que la présence de la délétion 11q, 13q, la trisomie 12 par hybridation in situ en fluorescence (FISH), un caryotype conventionnel étant recommandé.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. In the era of targeted therapies, the management of chronic lymphoid leukemia (CLL) has evolved. The pre-therapeutic genetic assessment is indispensable today for the choice of the therapeutic strategy adapted to each patient. On one hand, CLL is clinically heterogeneous one third of the patients being never treated. On the other hand, relapses are frequent and patients often receive several lines of therapy. Genetic markers are of two types, predictive of the response to treatment and will guide the therapeutic and/or prognostic and will help to stratify and improve the follow-up of patients. The decision to initiate a treatment remains based on the clinical stage. Genetic analysis, based on the mutational status of TP53 and IGHV, will help to choose immunochemotherapy vs targeted therapy.
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN)
Topical term or geographic name as entry element statut mutationnel prédictif
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN)
Topical term or geographic name as entry element partie variable des chaînes lourdes des immunoglobulines (IGHV)
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Topical term or geographic name as entry element TP53
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Topical term or geographic name as entry element Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
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Topical term or geographic name as entry element CLL
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Topical term or geographic name as entry element predictive mutationnal status
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Topical term or geographic name as entry element IGHV
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN)
Topical term or geographic name as entry element TP53
786 0# - DATA SOURCE ENTRY
Note Hématologie | 26 | N° Supp 3 | 2020-09-10 | p. 4-11 | 1264-7527
856 41 - ELECTRONIC LOCATION AND ACCESS
Uniform Resource Identifier <a href="https://shs.cairn.info/revue-hematologie-2020-HS3-page-4?lang=fr&redirect-ssocas=7080">https://shs.cairn.info/revue-hematologie-2020-HS3-page-4?lang=fr&redirect-ssocas=7080</a>

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