Signalisation du récepteur B à l’antigène dans les syndromes lymphoprolifératifs B chroniques (notice n° 660007)
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| control field | 20250121192112.0 |
| 041 ## - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | fre |
| 042 ## - AUTHENTICATION CODE | |
| Authentication code | dc |
| 100 10 - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Lazarian, Gregory |
| Relator term | author |
| 245 00 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Signalisation du récepteur B à l’antigène dans les syndromes lymphoprolifératifs B chroniques |
| 260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. | |
| Date of publication, distribution, etc. | 2023.<br/> |
| 500 ## - GENERAL NOTE | |
| General note | 44 |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Les syndromes lymphoprolifératifs B chroniques présentent une activation constitutive de la signalisation du récepteur B à l’antigène (BCR) qui joue un rôle essentiel dans le processus physiopathologique. Les mécanismes d’activation de la voie sont variables et reposent notamment sur une stimulation antigénique chronique et des mutations au niveau d’intermédiaires et de régulateurs de la voie, responsables d’une activation constitutive d’effecteurs de signalisation et de facteurs de transcription dont le facteur nucléaire κB (NF-κB). Le BCR interagit étroitement avec d’autres voies de signalisation indispensables pour la survie et la prolifération du clone tumoral. La compréhension du rôle de la voie du BCR a permis le développement d’approches thérapeutiques basées sur le ciblage d’intermédiaires de signalisation. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | B-cell chronic lymphoproliferative disorders are a heterogeneous group of mature B neoplasms characterized by constitutive activation of the B cell receptor (BCR) signaling, that is essential in the pathophysiological process. The mechanisms of activation of the pathway are variable and often rely on a chronic antigenic stimulation or on mutations in pathway effectors responsible for the constitutive activation of signaling components and transcription factors including NF-κB. The BCR is at the crossroad with other signaling pathways essential for the survival and proliferation of the tumor clone. Understanding the role of the BCR pathway has enabled the development of therapeutic approaches based on the targeting of signaling intermediates. |
| 690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN) | |
| Topical term or geographic name as entry element | récepteur B à l’antigène |
| 690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN) | |
| Topical term or geographic name as entry element | inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) |
| 690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN) | |
| Topical term or geographic name as entry element | Syndromes lymphoprolifératifs B chroniques |
| 690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN) | |
| Topical term or geographic name as entry element | B-cell receptor |
| 690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN) | |
| Topical term or geographic name as entry element | B-cell lymphoproliferative disorders |
| 690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN) | |
| Topical term or geographic name as entry element | BTK inhibitors |
| 700 10 - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Cymbalista, Florence |
| Relator term | author |
| 786 0# - DATA SOURCE ENTRY | |
| Note | Hématologie | 29 | N° Supp 1 | 2023-03-15 | p. 5-13 | 1264-7527 |
| 856 41 - ELECTRONIC LOCATION AND ACCESS | |
| Uniform Resource Identifier | <a href="https://shs.cairn.info/revue-hematologie-2023-HS1-page-5?lang=fr&redirect-ssocas=7080">https://shs.cairn.info/revue-hematologie-2023-HS1-page-5?lang=fr&redirect-ssocas=7080</a> |
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