Défauts primaires d’éruption : état des lieux auprès des spécialistes en orthopédie dento-faciale des régions Grand Est et Bourgogne-Franche-Comté (notice n° 767899)
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Personal name | Strub, Marion |
Relator term | author |
245 00 - TITLE STATEMENT | |
Title | Défauts primaires d’éruption : état des lieux auprès des spécialistes en orthopédie dento-faciale des régions Grand Est et Bourgogne-Franche-Comté |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. | |
Date of publication, distribution, etc. | 2019.<br/> |
500 ## - GENERAL NOTE | |
General note | 15 |
520 ## - SUMMARY, ETC. | |
Summary, etc. | Introduction : Les défauts primaires d’éruption (DPE) correspondent à l’échec partiel ou total d’éruption d’une ou de plusieurs dents, sans obstacle mécanique; des formes isolées et syndromiques de cette pathologie existent. Ils résultent d’une anomalie des processus d’éruption qui peut toucher les dents temporaires et/ou les dents permanentes. Les molaires sont les principales dents atteintes, provoquant des infraclusions postérieures. Pathologie rare, les DPE sont essentiellement pris en charge par les spécialistes en orthopédie dento-faciale (ODF). Les tentatives de traction chirurgico-orthodontiques se soldent généralement par un échec. Matériels et méthodes : Le but de ce travail était d’évaluer, par une enquête prospective basée sur un questionnaire anonyme, les connaissances des orthodontistes et la complexité de la prise en charge de cette anomalie de l’éruption. Les praticiens des régions Grand Est et Bourgogne-Franche-Comté ont été sollicités. Résultats : Le taux de participation était de 33,5 %. Les participants ont principalement obtenu leur qualification entre 1980 et 2009 (80 %), via le Certificat d’Études Cliniques Spécialisées Mention Orthodontie (CECSMO) (87 %). Quatre-vingt-six pour cent d’entre eux connaissaient les DPE mais 20 % seulement l’implication possible du gène PTHR1 (Parathyroid Hormone Receptor 1). Le vaste panel de thérapeutiques envisagées et les faibles taux de satisfaction soulignent les difficultés rencontrées par les praticiens. Discussion : La variabilité phénotypique complique le diagnostic et rend difficile toute systématisation de la prise en charge. Conclusion : De nouveaux projets de recherche clinique, notamment en matière de diagnostic moléculaire, amélioreront les connaissances sur les corrélations génotype-phénotype, et conditionneront éventuellement la prise en charge thérapeutique. |
520 ## - SUMMARY, ETC. | |
Summary, etc. | Introduction: Primary failure of eruption (PFE) can be defined as the partial or complete failure of eruption of at least one posterior tooth, without any mechanical obstacle; isolated and syndromic forms exist. PFE results from an abnormal dental eruption process that can affect temporary teeth and / or permanent teeth. Molars are the main affected teeth, inducing posterior infraclusions. Orthodontists are the specialists most often concerned by this rare pathology. Unsuccessful orthodontic-surgical traction therapies are commonly reported. Materials and Methods: The aim of our study using a prospective survey was to evaluate the level of knowledge reported by the orthodontists and the therapeutic difficulties they reported. An anonymous questionnaire was submitted to practitioners practicing in north-eastern France (Grand Est and Bourgogne-Franche-Comté regions). Results: The participation rate was 33.5%. In France, until 2015, specialization in orthodontics was obtained thanks to a local qualification, the Certificat d’Etudes Cliniques Spéciales – Mention Orthodontie (CECSMO), which has now been replaced by specialization following a national ranking competition. Most respondents obtained their qualification between 1980 and 2009 (80%), via the CECSMO (87%). Eighty-six per cent were aware of PFE but only 20% of them knew that PTHR1 (Parathyroid Hormone Receptor 1) gene could be involved in this pathology. The wide range of proposed therapies and the variable satisfaction rates highlight the difficulties encountered by practitioners. Discussion: Phenotypic variability complicates the diagnosis and makes any therapeutic systematization uncertain. Conclusion: New clinical research projects, particularly in the field of molecular diagnosis, may improve understanding of genotype-phenotype correlations, and may potentially pilot therapeutic management. |
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN) | |
Topical term or geographic name as entry element | Maladies rares |
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN) | |
Topical term or geographic name as entry element | Résorption dentaire |
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Topical term or geographic name as entry element | Défaut d’éruption dentaire |
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN) | |
Topical term or geographic name as entry element | Orthodontistes |
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN) | |
Topical term or geographic name as entry element | Dental resorption |
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN) | |
Topical term or geographic name as entry element | Primary failure of eruption |
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Topical term or geographic name as entry element | Orthodontists |
690 ## - LOCAL SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM (OCLC, RLIN) | |
Topical term or geographic name as entry element | Rare diseases |
700 10 - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Kramer, Elie |
Relator term | author |
700 10 - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Manière, Marie-Cécile |
Relator term | author |
700 10 - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Wagner, Delphine |
Relator term | author |
786 0# - DATA SOURCE ENTRY | |
Note | L'Orthodontie Française | 90 | 2 | 2019-05-01 | p. 149-159 | 1966-5202 |
856 41 - ELECTRONIC LOCATION AND ACCESS | |
Uniform Resource Identifier | <a href="https://shs.cairn.info/revue-l-orthodontie-francaise-2019-2-page-149?lang=fr&redirect-ssocas=7080">https://shs.cairn.info/revue-l-orthodontie-francaise-2019-2-page-149?lang=fr&redirect-ssocas=7080</a> |
Pas d'exemplaire disponible.
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