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RésuméLa capacité à entretenir des relations inter-individuelles, d’un point de vue émotionnel et social, relève du domaine de la cognition sociale. Celle-ci est sous-tendue par divers processus tels l’aptitude à comprendre et transmettre des émotions, inférer les états mentaux d’autrui, connaître et comprendre les règles sociales. Une atteinte sélective ou complète de ces processus peut être retrouvée dans diverses pathologies. C’est le cas dans la maladie de Huntington, une pathologie neurodégénérative génétique rare, atteignant les fonctions motrices, cognitives et neuropsychiatriques. Cet article propose une revue des connaissances actuelles concernant l’altération des capacités de cognition sociale dans cette pathologie, d’une part d’un point de vue cognitif, et d’autre part, sur le plan de l’imagerie cérébrale morphologique et fonctionnelle (repos et activation). Les travaux effectués dans le champ de la cognition sociale chez ce type de patients sont très rares et ne permettent pas, pour le moment, d’identifier très précisément l’importance des troubles dans ce domaine, l’implication des fonctions exécutives et le lien de causalité entre les lésions cérébrales observées et les déficits neuropsychologiques constatés. Néanmoins, nous exposons ici les conclusions se dégageant des premières recherches sur ce sujet.

Social cognition impairment in Huntington's disease: neuropsychological and neuroimaging, two complementary approachesThe ability to maintain interpersonal relationships, from both emotional and social perspectives, belongs to the concept of social cognition. This involves different processes such as the ability to understand and convey emotions, infer the mental states of others, know and understand social rules. Selective or full impairment of these processes can be found in various pathologies. This is the case in Huntington's disease, a rare genetic neurodegenerative disease, disturbing motor, cognitive, and neuropsychiatric functions. The purpose of this article is to review the current state of knowledge on social cognition disturbances in this disease, on one hand, from a cognitive point of view and on the other hand, in terms of morphological and functional (resting state and activation) brain imaging. The scarcity of investigations on social cognition in Huntington's patients hinders the accurate identification and quantification of their social cognition disturbances, the involvement of executive functions and the link between brain abnormalities and neuropsychological deficits observed in this pathology. However, we will present here the conclusions drawn from early research on this topic.