20

Introduction : L’hypominéralisation molaire incisive (MIH) et l’hypominéralisation des secondes molaires temporaires (HSPM) sont des défauts qualitatifs et asymétriques de l’émail. Les MIH affectent au moins une première molaire permanente et peuvent également être associées aux incisives permanentes. Les HSPM affectent au moins une deuxième molaire temporaire et éventuellement les canines temporaires. L’émail hypominéralisé est caractéristique : les prismes d’émail sont désorganisés, moins distincts, l’espace interprismatique est plus marqué, la densité minérale est diminuée et la teneur en protéines augmentée. Actuellement, les étiologies restent méconnues mais les différentes études tendent vers un modèle multifactoriel avec plusieurs facteurs systémiques, génétiques et/ou épigénétiques, agissant de manière synergique ou additive. Matériel et méthode : Les auteurs mettent en avant les différents éléments permettant le diagnostic des MIH et des HSPM. Un point sur les prévalences (française et mondiale) et sur les étiologies de ces pathologies est également proposé afin de permettre aux praticiens de répondre aux éventuelles interrogations des parents. Conclusion : La connaissance de ces différents éléments sur le diagnostic, la structure, les prévalences et les étiologies permettra à l’orthodontiste une meilleure collaboration avec le chirurgien-dentiste, mais également avec les parents afin d’assurer une prise en charge dentaire et orthodontique adéquate.

Introduction: Molar incisor hypomineralization (MIH) and hypomineralized second primary molars (HSPM) are qualitative and asymmetric enamel defects. MIH affect at least one permanent first molar and can also be associated with permanent incisors. HSPM affect at least one primary second molar and possibly primary canines. Hypomineralized enamel is characteristic: the enamel prisms are disorganized, less distinct, the interprismatic space is more marked, the mineral density is decreased and the protein content is increased. Currently, etiologies remain unknown but the various studies tend towards a multifactorial model with several systemic, genetic and/or epigenetic factors, acting in a synergistic or additive way. Material and Method: The authors highlight the various factors involved in diagnosing MIH and HSPM. A review of the prevalence (French and worldwide) and etiologies of these pathologies is also provided, to enable practitioners to answer any questions parents may have. Conclusion: The knowledge of these different elements on diagnosis, structure, prevalence and etiologies will allow the orthodontist to better collaborate with the dentist but also with the parents in order to ensure an adequate dental and orthodontic management.