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La drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente en France, fait partie des cinq maladies dépistées à la naissance selon la liste fixée par arrêté ministériel. Le dépistage est réalisé au troisième jour de vie, à partir d’un prélèvement de sang et fait appel à des techniques d’analyse de l’hémoglobine, validées dans ce cadre particulier, caractérisant l’hémoglobine S (HbS). Il permet précocement l’identification et la prise en charge médicale de toutes les formes de syndrome drépanocytaire majeur. En France le dépistage néonatal s’inscrit dans un système de soins organisé pour la prise en charge efficace des enfants atteints et de leur suivi à long terme.