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CDT (Carbohydrate-Deficient Transferrin) has been the reference blood biological marker for screening and monitoring alcohol consumption for many years due to its high specificity. However, its generalization has been slowed by the lack of standardization of the methods used for its measurement. Thus, the limit of reference values could vary from one to three times depending on the procedure. A working group of the IFCC (International Federation of Clinical Chemistry) described a reference method validated by the IFCC and the JCTLM (Joint Committee for Traceability in Clinical Medicine). This made it possible to produce standards used by manufacturers to align their methods with the IFCC reference method. This study compared the results obtained with the «classic» procedure of a commercial capillary electrophoresis method with those obtained using the standardized IFCC procedure of the same method. The data were obtained from an external quality control from 2019 to 2024. The results show 1) a 40% decrease in the inter-laboratory dispersion of results, 2) an excellent correlation between the “Standard” procedure and the IFCC procedure and an alignment with the reference HPLC method measured in parallel. These results demonstrate the benefit of using a standardized IFCC procedure for the homogenization of CDT assay results.

La CDT (Carbohydrate-Deficient Transferrin) est le marqueur biologique sanguin de référence dans le dépistage et le suivi d’une consommation d’alcool depuis de nombreuses années en raison de sa très grande spécificité. Toutefois, sa généralisation a été ralentie par l’absence de standardisation des méthodes utilisées pour sa mesure. Ainsi, la limite des valeurs de référence pouvait varier du simple au triple selon les procédures. Un groupe de travail de l’IFCC (International Federation of Clinical Chemistry) a décrit une méthode de référence validée par l’IFCC et le JCTLM (Joint Commitee for Traceability in Clinical Medicine). Ceci a permis de produire des étalons utilisés par les industriels pour aligner leurs méthodes sur la méthode de référence IFCC. Cette étude a comparé les résultats obtenus avec la procédure « classique » d’une méthode du commerce par électrophorèse capillaire avec ceux obtenus par la procédure standardisée IFCC de la même méthode. Les données étaient issues d’un contrôle de qualité externe entre 2019 et 2024. Les résultats montrent : 1) une diminution de 40 % de la dispersion des résultats inter-laboratoire, 2) une excellente corrélation entre la procédure « Standard » et la procédure IFCC et un alignement sur la méthode HPLC de référence mesurée en parallèle. Ces résultats montrent l’intérêt d’utiliser une procédure standardisée IFCC pour l’homogénéisation des résultats des dosages de CDT.