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Les thromboses veineuses (TV), comprenant la thrombose veineuse profonde (TVP) et l’embolie pulmonaire (EP), représentent un problème de santé publique majeur en raison de leur morbimortalité élevée. La complexité physiopathologique des TV, impliquant une interaction entre facteurs génétiques, environnementaux, inflammatoires et métaboliques, nécessite des approches holistiques pour une meilleure compréhension. Les technologies multi- ou poly-omics, qui intègrent données génomiques, transcriptomiques, protéomiques, métabolomiques et épigénétiques, permettent de décrypter les mécanismes moléculaires sous-jacents à la formation des thromboses. Cet article passe en revue les apports majeurs de ces approches dans l’étude des TV, les biomarqueurs identifiés, les voies pathogéniques impliquées, ainsi que les perspectives offertes pour la médecine personnalisée. Les défis méthodologiques et les axes de recherche futurs sont également discutés.

Venous thrombosis (VT), including deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), represents a major public health problem due to its high morbidity and mortality rates. The pathophysiological complexity of VTs, involving an interaction between genetic, environmental, inflammatory and metabolic factors, requires holistic approaches for a better understanding. Multi- or poly-omics technologies, which integrate genomic, transcriptomic, proteomic, metabolomic and epigenetic data, make it possible to decipher the molecular mechanisms underlying the formation of thrombosis. This article reviews the major contributions of these approaches to the study of VTs, the biomarkers identified, the pathogenic pathways involved, and the prospects for personalised medicine. Methodological challenges and future research directions are also discussed.