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Anti-Jo1 antibodies are usually known markers of myositis. However, they can be associated with different pathologies. We aimed to determine the immuno-clinical characteristics of patients with positive anti-Jo1. We enrolled 31 anti-Jo1 positive patients, selected from 10429 cases tested for antinuclear antibodies (ANA) by indirect immunofluorescence. The anti-Jo1 identification was motivated by the ANA pattern or the clinical data of patients. The average age of patients was 36.9 ± 10 years (F/M sex ratio: 3.4). The overall prevalence of anti-Jo1 was 0.3% among all ANA-tested cases. The ANA pattern associated with the presence of anti-Jo1 was heterogeneous with ANA negative in 38.7 % of cases. They were associated with different autoantibody specificities in 64.5 % of cases and were alone in 35.5% of cases. When confronted with clinical data, anti-Jo1 positivity was associated with autoimmune (77,4%) and non-autoimmune (22,6%) clinical conditions. Our study shows a low overall prevalence of anti-Jo1. These antibodies must be systematically tested for in the context of myositis even if ANA is negative. Nevertheless, their positivity in other systemic or even non-autoimmune diseases requires further studies to better understand their clinical significance.

Les anticorps anti-Jo1 sont habituellement des marqueurs connus des myosites, ils peuvent cependant s’associer à différentes pathologies. Notre objectif était de déterminer les caractéristiques immuno-cliniques des patients positifs en anti-Jo1. Nous avons colligé 31 patients positifs en anti-Jo1, sélectionnés à partir de 10429 cas testés pour anticorps antinucléaires (AAN) par immunofluorescence indirecte. L’identification des anti-Jo1 était guidée par l’aspect des AAN ou les données cliniques des patients. La moyenne d’âge des patients était de 36.9 ± 10 ans (sexe ratio F/M : 3,4). La prévalence globale des anti-Jo1 était de 0,3 % parmi l’ensemble des cas testés en AAN. L’aspect des AAN associé à la présence des anti-Jo1 était hétérogène, avec AAN négatifs dans 38,7 % des cas. Ils étaient associés à différentes spécificités auto-anticorps dans 64,5 % des cas et isolés dans 35,5 % des cas. Confrontée aux données cliniques, leur positivité était associée à des pathologies auto-immunes (77,4 %) et non auto-immunes (22,6 %). Notre étude montre une prévalence globale faible des anti-Jo1. Leur recherche doit être systématique devant la suspicion de myosite même en absence d’AAN. Néanmoins, leur existence au cours d’autres maladies de système voire non auto-immunes, justifie des études complémentaires en vue de mieux comprendre leur signification clinique.