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Des études, de plus en plus nombreuses, de modèles animaux ont permis de mettre en évidence le lien entre troubles du sommeil et maladie d’Alzheimer (MA). Les apnées hypopnées obstructives du sommeil (AHOS) et le syndrome d’apnées hypopnées obstructives du sommeil (SAHOS) apparaissent être une comorbidité potentiellement intéressante, car ils sont fréquents, traitables et souvent associés aux troubles cognitifs. L’association entre les AHOS/SAHOS et la cognition est variable selon les études, mais les AHOS/SAHOS sont plus fréquents chez les personnes âgées présentant une MA que chez celles qui sont cognitivement normales. Les AHOS/SAHOS sont souvent associés au développement ultérieur de trouble cognitif léger et de MA. Bien qu’il n’existe aucune preuve que le traitement des AHOS/SAHOS dans la MA ait un impact majeur sur le cours de la maladie, il semble améliorer la cognition chez ces patients. Enfin, la littérature suggère un lien entre les AHOS/SAHOS et les biomarqueurs de la MA. L’ensemble de ces données souligne l’importance de détecter et de traiter les SAHOS dans cette population.

A growing number of studies in animal models have highlighted the link between sleep disorders and Alzheimer’s disease (AD). In the absence of curative treatment, it is therefore important to consider any comorbidities that may influence the course of AD such as Obstructive sleep apnea-hyponea (OSAH) and its syndrome (OSAHS), which appear to be potentially interesting because it is frequent, treatable and often associated with cognitive impairment. The association between OSAH/OSAHS and cognition is variable across studies, but OSAH/OSAHS is more common in older patients with AD than in cognitively normal individuals. OSAH/OSAHS is often associated with the subsequent development of mild cognitive impairment and AD. Although there is no evidence that treatment of OSAH/OSAHS in AD would have a major impact on the course of the disease, treatment would appear to improve cognition in AD patients with OSAH/OSAHS. Finally, the literature suggests a link between OSAH/OSAHS and AD biomarkers. Together, these data highlight the importance of detecting and treating OSAHS in this population.