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The phytochemical screening of flowers and rest aerial parts (without flowers) of local Hammada elegans Botsch., performed for the first time, revealed the presence of saponins, alkaloids, flavonoids, catechin and gallic tannins, sterols and triterpenes, cardiac glycosides, and C-glycosides. However, the combined anthracene and coumarins are present only in the air rest aerial parts. Qualitative analysis of extracts by TLC confirmed the presence of these compounds in both parts of Hammada elegans. The total phenolic content was widely variable and depends on extraction solvents. The crude methanolic extract of flowers presented the highest content (2.66 ± 0.02 mg GAE/g). The in vitro antioxidant capacity of Hammada elegans extracts was assessed by DPPH, CUPRAC, iron chelating, and xanthine oxidase inhibitory assays. The DPPH assay showed an important antiradical activity of the diethyletheric fraction of the rest aerial part (EC50 = 0.46 ± 0.05 mg/ml) compared to other extracts. However, in the CUPRAC assay, the diethyletheric extract of flowers part has an interesting ability (EC50 = 2.67 ± 0.00 mg/ml) comparatively to the other extracts, but lower than those of ascorbic acid and TBHQ. The results of the chelating effect on ferrous ions show clearly that diethyletheric and acetonic extracts of both plant parts have greater chelating powers than that of the positive control. Finally, diethyletheric extract of both parts of Hammada elegans proved to be the most active in the inhibition of xanthine oxidase activity.

Le criblage phytochimique des fleurs et des parties aériennes restantes (sans fleurs) du Hammada elegans (Bunge) Botsch local, effectué pour la première fois, a révélé la présence de saponines, d'alcaloïdes, de flavonoïdes, de tanins gallocatéchiques, de stérols et de triterpènes, de glycosides cardiaques et de C-glycosides. Cependant, les anthracènes et les coumarines combinés ne sont présents que dans les parties aériennes. L'analyse qualitative des extraits par CCM a confirmé la présence de ces composés dans les deux parties de Hammada elegans. Le contenu phénolique total était très variable et dépendait des solvants d'extraction. L'extrait méthanolique brut de fleurs présentait la teneur la plus élevée (2,66 ± 0,02 mg d'EAG/g). La capacité antioxydante in vitro des extraits de Hammada elegans a été évaluée par des tests de DPPH, CUPRAC, de chélation du fer et d'inhibition de la xanthine oxydase. Le test DPPH a montré une activité antiradicalaire importante de la fraction diéthylétherique de la partie aérienne restante (CE50 = 0,46 ± 0,05 mg/ml) par rapport aux autres extraits. Dans le test CUPRAC, la fraction diéthyléther de l'extrait de fleurs présente une capacité notable (CE50 = 2,67 ± 0,00 mg/ml) comparativement aux autres extraits, mais inférieure à celle de l'acide ascorbique et du TBHQ. Les résultats de l'effet chélatant sur les ferreux montrent clairement que les extraits diéthyléther et acétoniques des deux parties de la plante ont des pouvoirs de chélation supérieurs à ceux du contrôle positif. Enfin, les extraits diéthylétheriques des deux parties de Hammada elegans se sont révélés les plus actifs dans l'inhibition de l'activité de la xanthine oxydase.