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Les anticorps monoclonaux thérapeutiques représentent l’un des segments du marché pharmaceutique dont la croissance est la plus rapide. Le succès de ces biomédicaments immunologiques réside dans leur capacité à se lier sur des cibles avec une grande sélectivité, dans leurs demi-vies longues, et leurs effets indésirables limités. Dans cette revue, nous proposons un panorama des biomédicaments immunologiques autorisés dans la Communauté européenne. À ce jour, 116 anticorps monoclonaux ou dérivés sont autorisés (hors biosimilaires), pour 64 cibles dans 79 indications thérapeutiques. Ces chiffres illustrent toute la diversité que représentent ces biomédicaments principalement indiqués dans les maladies inflammatoires et dans les traitements anticancéreux. Au-delà de la multitude des cibles antigéniques, les conjugués anticorps-médicaments et les anticorps bispécifiques multiplient encore l’éventail des possibilités pharmacodynamiques. Malgré quelques échecs, les perspectives de développement de ces biomédicaments restent considérables, avec plus de 145 molécules en phase III de développement clinique.