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    <subfield code="a">Acc&#xE8;s et remboursement des signatures d&#x2019;expression g&#xE9;nique des cancers du sein en Europe</subfield>
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    <subfield code="a">Cet article propose une analyse comparative de l&#x2019;int&#xE9;gration des tests d&#x2019;expression g&#xE9;nique (Oncotype DX&#xAE;, MammaPrint&#xAE;, Prosigna&#xAE;, EndoPredict&#xAE;) dans les syst&#xE8;mes de sant&#xE9; europ&#xE9;ens &#xE0; l&#x2019;horizon 2026, en s&#x2019;int&#xE9;ressant &#xE0; la fois aux cadres d&#x2019;&#xE9;valuation des technologies de sant&#xE9; (Health Technology Assessment [HTA]) et aux modalit&#xE9;s concr&#xE8;tes de financement et d&#x2019;acc&#xE8;s. L&#x2019;analyse met en &#xE9;vidence une h&#xE9;t&#xE9;rog&#xE9;n&#xE9;it&#xE9; marqu&#xE9;e des politiques nationales. Plusieurs pays ont institutionnalis&#xE9; un acc&#xE8;s structur&#xE9; aux signatures incluant, dans certains cas, les patientes avec envahissement ganglionnaire, en s&#x2019;appuyant sur des preuves cliniques issues d&#x2019;essais randomis&#xE9;s et sur des raisonnements de d&#xE9;sescalade th&#xE9;rapeutique. &#xC0; l&#x2019;inverse, la France appara&#xEE;t dans une situation plus restrictive, caract&#xE9;ris&#xE9;e par une transition r&#xE9;glementaire complexe avec un financement dans une enveloppe du r&#xE9;f&#xE9;rentiel des actes innovants hors nomenclature (RIHN) (en attendant l&#x2019;inclusion dans la nomenclature), avec pour cons&#xE9;quence un risque d&#x2019;in&#xE9;galit&#xE9;s territoriales et sociales d&#x2019;acc&#xE8;s au test.</subfield>
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    <subfield code="a">This article provides a comparative analysis of the integration of gene expression tests (Oncotype DX&#xAE;, MammaPrint&#xAE;, Prosigna&#xAE;, EndoPredict&#xAE;) into European healthcare systems in 2026, focusing on both health technology assessment (HTA) frameworks and the practicalities of funding and access. The analysis highlights marked heterogeneity in national policies. Several countries have institutionalised structured access to signatures, including, in some cases, patients with lymph node involvement, based on clinical evidence from randomised trials and therapeutic de-escalation reasoning. Conversely, France appears to be in a more restrictive situation, characterised by a complex regulatory transition with funding from the budget for the directory of innovative procedures not included in the nomenclature (RIHN) (pending inclusion in the nomenclature), resulting in a risk of regional and social inequalities in access.</subfield>
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    <subfield code="n">Innovations &amp;amp; Th&#xE9;rapeutiques en Oncologie | Volume 12 | N&#xB0; Supp 3 | 2026-05-11 | p. 4-13 | 2431-3203</subfield>
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    <subfield code="u">https://stm.cairn.info/revue-innovations-et-therapeutiques-en-oncologie-2026-3-page-4?lang=fr&amp;redirect-ssocas=7080</subfield>
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