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    <subfield code="a">Franchet, Camille</subfield>
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    <subfield code="a">&#xC9;valuation des biomarqueurs sur biopsie en situation n&#xE9;oadjuvante</subfield>
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    <subfield code="a">L&#x2019;&#xE9;valuation individuelle du risque de rechute des cancers du sein localis&#xE9;s RH+/HER2- (c&#x2019;est-&#xE0;-dire non amplifi&#xE9;) permet de guider la strat&#xE9;gie th&#xE9;rapeutique adjuvante. Dans ce cadre, sont &#xE9;valu&#xE9;es les caract&#xE9;ristiques de charge tumorale au diagnostic, ainsi que les caract&#xE9;ristiques de biologie tumorale &#xE9;valu&#xE9;es en routine anatomopathologique, &#xE9;ventuellement compl&#xE9;t&#xE9;es par le r&#xE9;sultat d&#x2019;une signature mol&#xE9;culaire pour les cas les plus ambigus. Quelques &#xE9;tudes ont abord&#xE9; la question de l&#x2019;utilit&#xE9; potentielle des signatures d&#x2019;expression g&#xE9;nique d&#xE8;s l&#x2019;&#xE9;tape de diagnostic sur biopsie en termes d&#x2019;organisation du parcours de soins, d&#x2019;adaptation de la strat&#xE9;gie n&#xE9;oadjuvante, voire pour s&#xE9;curiser la d&#xE9;sescalade chirurgicale du creux axillaire. Des donn&#xE9;es r&#xE9;centes issues de plusieurs essais cliniques, comme l&#x2019;essai ADAPT RH+/HER2-, montrent que de nouvelles strat&#xE9;gies, comme l&#x2019;&#xE9;valuation de la r&#xE9;ponse tumorale &#xE0; une hormonoth&#xE9;rapie pr&#xE9;op&#xE9;ratoire br&#xE8;ve par l&#x2019;&#xE9;tude de la dynamique &#xE9;volutive du Ki67, apparaissent faisables en pratique et apportent des donn&#xE9;es compl&#xE9;mentaires &#xE0; celles de la charge tumorale et du r&#xE9;sultat Recurrence Score&#xAE; du test Oncotype DX&#xAE; pour appr&#xE9;hender de fa&#xE7;on plus fine le pronostic et la sensibilit&#xE9; tumorale &#xE0; l&#x2019;hormonoth&#xE9;rapie et &#xE0; la chimioth&#xE9;rapie &#xE0; l&#x2019;&#xE9;chelle individuelle pour chaque patiente.</subfield>
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    <subfield code="a">Individualised assessment of the risk of relapse for early HR+/HER2- breast cancers helps guide the adjuvant treatment strategy. In this context, tumour burden at diagnosis and tumour biology characteristics assessed in routine pathology are used, sometimes supplemented by gene expression assay results in the most ambiguous cases. Recently, some studies have focussed on the potential impact of gene expression assays on biopsies at diagnosis in terms of the patient care pathway, the adaptation of neoadjuvant treatment strategy or even for guiding axillary surgery de-escalation. Recent data from several clinical trials, including the ADAPT HR+/HER2- trial, show that new strategies, such as assessing tumour response to short-term preoperative endocrine therapy through Ki67 dynamics, appear to be feasible in clinical practice and provide data that complements both information on tumour burden and the Oncotype DX&#xAE; Result Recurrence Score&#xAE; to gain a more accurate understanding of the prognosis and tumour sensitivity to endocrine therapy and chemotherapy on an individual basis for each patient.</subfield>
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    <subfield code="n">Innovations &amp;amp; Th&#xE9;rapeutiques en Oncologie | Volume 12 | N&#xB0; Supp 3 | 2026-05-11 | p. 14-20 | 2431-3203</subfield>
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    <subfield code="u">https://stm.cairn.info/revue-innovations-et-therapeutiques-en-oncologie-2026-3-page-14?lang=fr&amp;redirect-ssocas=7080</subfield>
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