TY  - BOOK
AU  - Tigrine,C.
AU  -  Kameli,A.
TI  - Antioxidant Activity, Phenolic Content and Hematoprotective Effects of Cleome arabica Polyphenolic Leaf Extract
PY  - 2021///.
							
N1  - 42
N2  - In this study a polyphenolic extract from Cleome arabica leaves (CALE) was investigated for its antioxidant activity in vitro using DPPH•, metal chelating and reducing power methods and for its protective effects against AraC-induced hematological toxicity in vivo using Balb C mice. Results indicated that CALE exhibited a strong and dose-dependent scavenging activity against the DPPH• free radical (IC50 = 4.88 μg/ml) and a high reducing power activity (EC50 = 4.85 μg/ml). Furthermore, it showed a good chelating effects against ferrous ions (IC50 = 377.75 μg/ml). The analysis of blood showed that subcutaneous injection of AraC (50 mg/kg) to mice during three consecutive days caused a significant myelosupression (P &lt;0.05). The combination of CALE and AraC protected blood cells from a veritable toxicity. Where, the number of the red cells, the amount of hemoglobin and the percentage of the hematocrite were significantly high. On the other hand, AraC cause an elevation of body temperature (39 °C) in mice. However, the temperature of the group treated with CALE and AraC remained normal and did not exceed 37.5 °C. The observed biological effects of CALE, in vitro as well as in vivo, could be due to the high polyphenol and flavonoid contents. In addition, the antioxidant activity of CALE suggested to be responsible for its hematoprotective effect; Dans cette étude, un extrait polyphénolique des feuilles de Cleome arabica (CALE) a été évalué pour son activité antioxydante in vitro en utilisant les tests du DPPH•, de chélation du fer et du pouvoir réducteur et pour ses effets protecteurs in vivo contre la toxicité hématologique induite par AraC chez la souris. Les résultats obtenus ont indiqué que CALE a exercé une forte et dose-dépendante activité antiradicalaire contre le radical libre DPPH• (IC50 4,88 μg/ml), un puissant pouvoir réducteur (EC50 = 4.85 μg/ml) et une bonne activité chélatrice (IC50 = 377,75 μg/ml). L'analyse du sang a montré qu'une injection sous-cutanée d'AraC (50 mg/kg) à des souris pendant trois jours consécutifs a entraîné une myélosuppression significative (p < 0,05). La combinaison du CALE et d'AraC a protégé les cellules sanguines contre une véritable toxicité. En fait, le nombre des globules rouges, la quantité d'hémoglobine et le pourcentage de l'hématocrite sont significativement plus élevés. En plus, l'extrait a exercé une activité antipyrétique par le maintien de la température corporelle des souris au tour de 37 °C chez le groupe traité par la combinaison EFCA/AraC, contre 39 °C chez le groupe traité par l'AraC seule. En conclusion, les activités biologiques du CALE, observés in vitro ainsi qu'in vivo, sont probablement dues à sa richesse en polyphénols et en flavonoïdes. En outre, l'activité antioxydante du CALE semble être responsable de son effet hématoprotecteur
UR  - https://shs.cairn.info/revue-phytotherapie-2021-3-page-156?lang=en&redirect-ssocas=7080
ER  -