La bisalbuminémie : à propos de trois cas
Type de matériel :
TexteLangue : français Détails de publication : 2024.
Sujet(s) : Ressources en ligne : Abrégé : La bisalbuminémie est une anomalie protéique rare, congénitale ou acquise, qui est permanente dans la première éventualité et transitoire dans la seconde. Nous rapportons trois cas de bisalbuminémie asymptomatique, découverts fortuitement lors d’une analyse des protéines sériques par électrophorèse capillaire. En dépit du manque de confirmation par une analyse génétique, la bisalbuminémie était le plus vraisemblablement héréditaire de par sa permanence chez les trois patients, son observation chez deux sujets apparentés et l’absence des facteurs favorisants connus.
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La bisalbuminémie est une anomalie protéique rare, congénitale ou acquise, qui est permanente dans la première éventualité et transitoire dans la seconde. Nous rapportons trois cas de bisalbuminémie asymptomatique, découverts fortuitement lors d’une analyse des protéines sériques par électrophorèse capillaire. En dépit du manque de confirmation par une analyse génétique, la bisalbuminémie était le plus vraisemblablement héréditaire de par sa permanence chez les trois patients, son observation chez deux sujets apparentés et l’absence des facteurs favorisants connus.
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