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RésuméObjectif : Cette étude avait pour objectif d’évaluer la prévalence de l’albuminurie chez les drépanocytaires suivis au Centre hospitalier universitaire Campus de Lomé. Patients et méthode : L’albuminurie a été évaluée par le rapport albumine/créatinine (RAC) urinaire chez les drépanocytaires qui avaient consulté en phase inter-critique. Résultats : La prévalence de l’albuminurie était de 21 % (14/67). Elle était plus fréquente (32 % vs 13 %, p = 0,054) et plus précoce (6 ans vs 21 ans) chez les 28 patients SS/Sβ0-thalassémie par rapport aux 39 SC dans l’étude. L’albuminurie était associée à des numérations élevées des leucocytes (p = 0,033) et des polynucléaires neutrophiles (p = 0,008). Elle était corrélée négativement au taux d’hémoglobine (p = 0,032) et positivement à la LDH (p = 0,002), au SGOT (p = 0,002), à la numération des leucocytes (p = 0,003), des polynucléaires neutrophiles (p < 0,001) et des thrombocytes (p = 0,010) pour l’ensemble des drépanocytaires sans confirmation statistique pour chaque phénotype drépanocytaire en dehors des polynucléaires neutrophiles chez les SS/Sβ0-thalassémie. La définition de l’albuminurie par un RAC supérieur à 20 mg/g dans les urines avait une sensibilité et une spécificité de 100 % et 90 % dans la détection de l’albuminurie par rapport à l’albumine urinaire de 24 heures. Conclusion : Le dépistage de l’albuminurie par le RAC devrait commencer dès l’âge de 5 ans chez les drépanocytaires SS/Sβ0-thalassémie et dès 20 ans chez les SC.

Objectives: The objective of this study was to assess the prevalence of albuminuria in sickle cell disease patients at the Campus University Hospital of Lome. Patients and method: Albuminuria was assessed by the urinary albumin-to-creatinine ratio (UACR) in sickle cell disease individuals who attended the outpatient consultation in their steady state. Results: The prevalence of albuminuria was 21% (14/67). Albuminuria was more frequent (32% vs 13%, p=0,054) and occurred earlier (6 years vs 21 years) among the 28 SS/Sβ0-thalassemia sickle-cell diseases individuals than the 39 SC ones. Albuminuria was associated with high counts of leukocytes (p=0.033) and neutrophils (p=0.008). It was negatively correlated with hemoglobin level (p=0.032) and positively with LDH (p=0.002), SGOT (p=0.002), leukocytes (p=0.003), neutrophils (p< 0.001) and thrombocytes (p=0.010) counts for all sickle cell patients without statistical confirmation for each sickle cell phenotype apart from neutrophils in SS/Sβ0-thalassemia. Defining albuminuria as an UACR greater than 20 mg/g had a specificity of 100% and a sensibility and 90% when the UACR was compared to the 24-hours urines albumin quantification. Conclusion:The assessment of albuminuria should begin at age 5 years in SS/Sβ0-thalassemia sickle-cell anemia patients and from 20 years old in SC patients by the UACR.