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Acquired deficiencies of several coagulation factors are common (vitamin K-dependent factors, liver failure) and occur in a specific context that allows their diagnosis. This is not the case with acquired haemophilia (AAH), an isolated acquired factor VIII deficiency with a reported incidence of 0.2 to 1.5 cases per million population per year, which represents a real diagnostic challenge because of the severity of the associated symptoms. HAA results from the production of antibodies directed against coagulation factor VIII. Through the case of a patient who presented a HAA in a context of chronic myelomonocytic leukaemia, we propose a review of similar cases and an update on treatments.

Les déficits acquis en plusieurs facteurs de coagulation sont fréquents (facteurs vitamine K-dépendants, insuffisance hépatique) et surviennent dans un contexte spécifique qui en permet le diagnostic. Il n’en est pas de même avec l’hémophilie A acquise (HAA), déficit acquis isolé en facteur VIII, dont l’incidence rapportée est de 0,2 à 1,5 cas par millions d’habitants par an et qui représente un véritable enjeu diagnostic du fait de la gravité des symptômes associés. L’HAA résulte de la production d’anticorps dirigés contre le facteur VIII de la coagulation. À travers le cas d’un patient ayant présenté une HAA dans un contexte de leucémie myélomonocytaire chronique, nous proposons une revue des cas similaires et une mise au point sur les traitements.