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ObjectivesThis study was conducted to evaluate the diagnostic and prognostic values of LINC00623 in patients with lung adenocarcinoma (LUAD), as well as the promoting role in LUAD progression.MethodsLINC00623 levels were identified by RT-qPCR. Using ROC curve analysis, the discrimination value of LINC00623 for LUAD from lung squamous cell carcinoma (LUSC) and the health was assessed. Recurrence-free and overall survival were estimated using the Kaplan-Meier method and multivariate survival analysis. Cell biological properties were analyzed by growth curves, transwell migration, and invasion assays. The downstream miRNA and genes were retrieved and annotated by online databases.ResultsLINC00623 was significantly upregulated in the LUAD tissues and cell lines compared to LUSC tissues and the noncancerous tissues. LINC00623 showed a discriminating power for predicting LUAD. LUAD patients with a high level of LINC00623 tend to have poor overall survival and recurrence-free survival. Downregulation of LINC00623 reduced the proliferation, migration, and invasion of LUAD cells. MiR-1207-5p was a target of LINC00623 and its target genes were related to PI3K/Akt signaling pathway.ConclusionsThe subtypes, recurrence-free survival, and overall survival of patients with LUAD might be well discriminated by LINC00623 levels. LINC00623 promoted LUAD progression through sponging miR-1207-5p.

ObjectifsCette étude a été menée pour évaluer les valeurs diagnostiques et pronostiques du gène LINC00623 chez les patients atteints d’adénocarcinome pulmonaire (AP), ainsi que son rôle dans la progression de l’AP.MéthodesLes niveaux de LINC00623 ont été déterminés par RT-qPCR. L’analyse de la courbe ROC a permis d’évaluer la valeur discriminatoire de LINC00623 entre l’AP et le carcinome épidermoïde du poumon (CEP), ainsi que la santé. La survie sans récidive et la survie globale ont été estimées à l’aide de la méthode Kaplan-Meier et d’une analyse de survie multivariée. Les propriétés biologiques des cellules ont été analysées à l’aide de courbes de croissance, de tests de migration transwell et de tests d’invasion. Les miARN et les gènes en aval ont été recherchés et annotés dans des bases de données en ligne.RésultatsLINC00623 était significativement régulé à la hausse dans les tissus et les lignées cellulaires d’AP par rapport aux tissus de CEP et aux tissus non cancéreux. LINC00623 a montré un pouvoir discriminant pour prédire l’AP. Les patients atteints de LUAD présentant un taux élevé de LINC00623 ont tendance à avoir de mauvaises survie globale et survie sans récidive. La régulation à la baisse de LINC00623 a réduit la prolifération, la migration et l’invasion des cellules AP. Le MiR-1207-5p était une cible du LINC00623 et ses gènes cibles étaient liés à la voie de signalisation PI3K/Akt.ConclusionsLes sous-types, la survie sans récidive et la survie globale des patients atteints d’AP pourraient être bien discriminés par les niveaux de LINC00623. LINC00623 a favorisé la progression de l’AP en épongeant le miR-1207-5p.