000 01519cam a2200253 4500500
005 20250216003938.0
041 _afre
042 _adc
100 1 0 _aAllaf, B.
_eauthor
700 1 0 _a Laskri, M.
_eauthor
700 1 0 _a Nguyen, C.
_eauthor
700 1 0 _a Couque, N.
_eauthor
245 0 0 _aActualités du programme de dépistage néonatal de la drépanocytose en France
260 _c2019.
500 _a32
520 _aLa drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente en France, fait partie des cinq maladies dépistées à la naissance selon la liste fixée par arrêté ministériel. Le dépistage est réalisé au troisième jour de vie, à partir d’un prélèvement de sang et fait appel à des techniques d’analyse de l’hémoglobine, validées dans ce cadre particulier, caractérisant l’hémoglobine S (HbS). Il permet précocement l’identification et la prise en charge médicale de toutes les formes de syndrome drépanocytaire majeur. En France le dépistage néonatal s’inscrit dans un système de soins organisé pour la prise en charge efficace des enfants atteints et de leur suivi à long terme.
690 _ahémoglobine S
690 _adépistage néonatal
690 _ahémoglobinopathie
690 _adrépanocytose
690 _abêta-thalassémie
786 0 _nRevue de biologie médicale | º350 | 5 | 2019-10-01 | p. 27-34 | 2826-6242
856 4 1 _uhttps://shs.cairn.info/revue-revue-de-biologie-medicale-2019-5-page-27?lang=fr&redirect-ssocas=7080
999 _c1077754
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