000 | 01519cam a2200253 4500500 | ||
---|---|---|---|
005 | 20250216003938.0 | ||
041 | _afre | ||
042 | _adc | ||
100 | 1 | 0 |
_aAllaf, B. _eauthor |
700 | 1 | 0 |
_a Laskri, M. _eauthor |
700 | 1 | 0 |
_a Nguyen, C. _eauthor |
700 | 1 | 0 |
_a Couque, N. _eauthor |
245 | 0 | 0 | _aActualités du programme de dépistage néonatal de la drépanocytose en France |
260 | _c2019. | ||
500 | _a32 | ||
520 | _aLa drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente en France, fait partie des cinq maladies dépistées à la naissance selon la liste fixée par arrêté ministériel. Le dépistage est réalisé au troisième jour de vie, à partir d’un prélèvement de sang et fait appel à des techniques d’analyse de l’hémoglobine, validées dans ce cadre particulier, caractérisant l’hémoglobine S (HbS). Il permet précocement l’identification et la prise en charge médicale de toutes les formes de syndrome drépanocytaire majeur. En France le dépistage néonatal s’inscrit dans un système de soins organisé pour la prise en charge efficace des enfants atteints et de leur suivi à long terme. | ||
690 | _ahémoglobine S | ||
690 | _adépistage néonatal | ||
690 | _ahémoglobinopathie | ||
690 | _adrépanocytose | ||
690 | _abêta-thalassémie | ||
786 | 0 | _nRevue de biologie médicale | º350 | 5 | 2019-10-01 | p. 27-34 | 2826-6242 | |
856 | 4 | 1 | _uhttps://shs.cairn.info/revue-revue-de-biologie-medicale-2019-5-page-27?lang=fr&redirect-ssocas=7080 |
999 |
_c1077754 _d1077754 |