000 01722cam a2200301 4500500
005 20250112015708.0
041 _afre
042 _adc
100 1 0 _aHachon-Le Camus, Caroline
_eauthor
700 1 0 _a Iannuzzi, Stéphanie
_eauthor
700 1 0 _a Béraud-Majorel, Carole
_eauthor
700 1 0 _a Chaix, Yves
_eauthor
245 0 0 _aPhénotype cognitif des enfants atteints de neurofibromatose de type 1
260 _c2012.
500 _a52
520 _aRésuméLa neurofibromatose de type 1 (NF1) est une des maladies génétiques les plus fréquentes de l’enfant. Environ 50 % des enfants atteints présentent des troubles des apprentissages, en particulier de la lecture. Cette revue s’intéresse aux différents niveaux explicatifs de ces troubles, en se basant sur les déficits cognitifs observés chez ces enfants et sur les récents résultats des études en imagerie et sur des modèles animaux.
520 _aNeurofibromatosis type 1 (NF1) is one of the most frequent genetic disorder encountered in children. Approximately 50 % of children with NF1 develop learning disabilities notably for reading. This review focuses on the different explanatory levels for this disorder. It is based on cognitive deficits observed in children with NF1 and on recent results of brain imaging and animal model studies.
690 _atroubles des apprentissages
690 _aenfant
690 _aNF1
690 _aimagerie cérébrale
690 _alearning disabilities
690 _achild
690 _aNF1
690 _abrain imagery
786 0 _nDéveloppements | 10 | 1 | 2012-04-01 | p. 37-44 | 2103-2874
856 4 1 _uhttps://shs.cairn.info/revue-developpements-2012-1-page-37?lang=fr
999 _c128585
_d128585