| 000 | 03284cam a2200277 4500500 | ||
|---|---|---|---|
| 005 | 20260405000951.0 | ||
| 041 | _afre | ||
| 042 | _adc | ||
| 100 | 1 | 0 |
_aLe Cosquer, Guillaume _eauthor |
| 700 | 1 | 0 |
_aGilletta, Cyrielle _eauthor |
| 245 | 0 | 0 | _aLes petites molécules dans la rectocolite hémorragique en 2026 |
| 260 | _c2026. | ||
| 500 | _a5 | ||
| 520 | _aAu cours de la dernière décennie, le développement de nouvelles petites molécules (composés organiques de faible poids moléculaire, synthétisés chimiquement et administrés par voie orale) a considérablement élargi l’arsenal thérapeutique de la rectocolite hémorragique (RCH). Trois petites molécules ciblant la voie des Janus kinases (JAK) (tofacitinib, upadacitinib et filgotinib), ainsi qu’une molécule modulant la voie des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate (S1PR), l’étrasimod, ont démontré leur efficacité tant pour l’induction que pour le maintien de la rémission. En raison du caractère pléiotropique des voies de signalisation ciblées, ces traitements se distinguent des biothérapies par des profils de tolérance, des risques spécifiques et des contre-indications particulières, nécessitant une évaluation rigoureuse du rapport bénéfices/risques. Cette mini-revue a pour objectif de synthétiser les données d’efficacité et de tolérance issues des programmes de développement clinique des petites molécules dans la RCH. Enfin, nous discuterons des données récemment disponibles concernant l’obéfazimod, un modulateur de l’expression des micro-ARN (miRNA), dont les résultats positifs des études de phase III ont été communiqués en 2025. | ||
| 520 | _aOver the past decade, the development of new small molecules (low molecular weight organic compounds chemically synthesized and administered orally) has significantly expanded the therapeutic armamentarium for ulcerative colitis (UC). Three small molecules targeting the Janus kinase (JAK) pathway (tofacitinib, upadacitinib, and filgotinib), as well as one modulator of the sphingosine-1-phosphate receptors (S1PR) receptor pathway (etrasimod) have demonstrated efficacy for both induction and maintenance of remission. Given the pleiotropic nature of the signaling pathways targeted by these agents, small molecules exhibit safety profiles, specific risks, and contraindications that differ from those of biologics, warranting careful assessment of the benefits/risks balance. This mini-review aims to summarize the efficacy and safety data derived from the clinical development programs of small molecules in ulcerative colitis. Finally, we will discuss the available data on obefazimod, a modulator of microRNA expression, for which positive phase III trial results were reported in 2025. | ||
| 690 | _aanti JAK | ||
| 690 | _amodulateurs de S1PR | ||
| 690 | _apetites molécules | ||
| 690 | _arectocolite hémorragique | ||
| 690 | _aJAK inhibitors | ||
| 690 | _aS1PR modulators | ||
| 690 | _asmall molecules | ||
| 690 | _aulcerative colitis | ||
| 786 | 0 | _nHépato-Gastro & Oncologie Digestive | - | N° Supp 2 | 2026-03-26 | p. 7-19 | 2115-3310 | |
| 856 | 4 | 1 | _uhttps://stm.cairn.info/revue-hepato-gastro-oncologie-digestive-2026-hs2-page-7?lang=fr&redirect-ssocas=7080 |
| 999 |
_c2042664 _d2042664 |
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