000			02101cam a2200241 4500500
005			20250112074824.0
041			_afre
042			_adc
100	1	0	_aBiron-Andréani, Christine _eauthor
700	1	0	_a Diaz, Isabelle _eauthor
700	1	0	_a Navarro, Robert _eauthor
700	1	0	_a Schved, Jean-François _eauthor
245	0	0	_aTraitement antihémophilique et risque d’inhibiteurs chez l’hémophile A sévère : l’étude SIPPET démontre un avantage aux concentrés de facteur VIII d’origine plasmatique sur les concentrés recombinants
260			_c2019.
500			_a20
520			_aL’apparition d’un inhibiteur reste une complication redoutée du traitement de l’hémophilie A. La physiopathologie de cette complication est multifactorielle et complexe. Dans ce contexte, l’impact du type de facteurs antihémophiliques (FAH), plasmatique ou recombinant, est une question régulièrement débattue. Jusqu’en 2016, la littérature ne permettait pas de conclure. L’étude SIPPPET, publiée en 2016, seule étude randomisée dans ce domaine, montre un risque d’apparition d’un inhibiteur, en cas d’utilisation de FAH plasmatiques, plus faible qu’en cas d’utilisation de FAH recombinants chez les patients hémophiles A sévères non préalablement traités. Cette publication a donné lieu à des controverses, mais l’analyse des données du registre France Coag, publiée en 2018, pour la population similaire, confirme la faible incidence d’inhibiteurs sous Factane®, d’origine plasmatique, en accord avec les conclusions de SIPPET. Lors de l’initiation d’un traitement prophylactique chez un enfant hémophile A sévère, les caractéristiques de la molécule, dont son immunogénicité, doivent être connues des médecins.
690			_aconcentrés de FVIII recombinants
690			_ainhibiteurs
690			_aHémophilie A sévère
690			_aconcentrés de FVIII plasmatiques
786	0		_nHématologie | 25 | 2 | 2019-03-01 | p. 93-99 | 1264-7527
856	4	1	_uhttps://shs.cairn.info/revue-hematologie-2019-2-page-93?lang=fr
999			_c264012 _d264012