000 07274cam a2201369 4500500
005 20250117194437.0
041 _afre
042 _adc
100 1 0 _aEddehbi, Fatima-Ezzohra
_eauthor
700 1 0 _a Salami, Abdelmouine
_eauthor
700 1 0 _a Idam, Fayssal
_eauthor
700 1 0 _a Hazime, Raja
_eauthor
700 1 0 _a Admou, Brahim
_eauthor
245 0 0 _aAssociations cliniques des anticorps anti-Jo1 chez une population marocaine
260 _c2024.
500 _a1
520 _aAnti-Jo1 antibodies are usually known markers of myositis. However, they can be associated with different pathologies. We aimed to determine the immuno-clinical characteristics of patients with positive anti-Jo1. We enrolled 31 anti-Jo1 positive patients, selected from 10429 cases tested for antinuclear antibodies (ANA) by indirect immunofluorescence. The anti-Jo1 identification was motivated by the ANA pattern or the clinical data of patients. The average age of patients was 36.9 ± 10 years (F/M sex ratio: 3.4). The overall prevalence of anti-Jo1 was 0.3% among all ANA-tested cases. The ANA pattern associated with the presence of anti-Jo1 was heterogeneous with ANA negative in 38.7 % of cases. They were associated with different autoantibody specificities in 64.5 % of cases and were alone in 35.5% of cases. When confronted with clinical data, anti-Jo1 positivity was associated with autoimmune (77,4%) and non-autoimmune (22,6%) clinical conditions. Our study shows a low overall prevalence of anti-Jo1. These antibodies must be systematically tested for in the context of myositis even if ANA is negative. Nevertheless, their positivity in other systemic or even non-autoimmune diseases requires further studies to better understand their clinical significance.
520 _aLes anticorps anti-Jo1 sont habituellement des marqueurs connus des myosites, ils peuvent cependant s’associer à différentes pathologies. Notre objectif était de déterminer les caractéristiques immuno-cliniques des patients positifs en anti-Jo1. Nous avons colligé 31 patients positifs en anti-Jo1, sélectionnés à partir de 10429 cas testés pour anticorps antinucléaires (AAN) par immunofluorescence indirecte. L’identification des anti-Jo1 était guidée par l’aspect des AAN ou les données cliniques des patients. La moyenne d’âge des patients était de 36.9 ± 10 ans (sexe ratio F/M : 3,4). La prévalence globale des anti-Jo1 était de 0,3 % parmi l’ensemble des cas testés en AAN. L’aspect des AAN associé à la présence des anti-Jo1 était hétérogène, avec AAN négatifs dans 38,7 % des cas. Ils étaient associés à différentes spécificités auto-anticorps dans 64,5 % des cas et isolés dans 35,5 % des cas. Confrontée aux données cliniques, leur positivité était associée à des pathologies auto-immunes (77,4 %) et non auto-immunes (22,6 %). Notre étude montre une prévalence globale faible des anti-Jo1. Leur recherche doit être systématique devant la suspicion de myosite même en absence d’AAN. Néanmoins, leur existence au cours d’autres maladies de système voire non auto-immunes, justifie des études complémentaires en vue de mieux comprendre leur signification clinique.
690 _asignification clinique
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690 _aanti-nuclear antibodies
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690 _aclinical significance
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690 _aindirect immunofluorescence
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786 0 _nAnnales de Biologie Clinique | 82 | 5 | 2024-12-04 | p. 555-562 | 0003-3898
856 4 1 _uhttps://shs.cairn.info/revue-annales-de-biologie-clinique-2024-5-page-555?lang=fr&redirect-ssocas=7080
999 _c277279
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