000			01788cam a2200217 4500500
005			20250119071701.0
041			_afre
042			_adc
100	1	0	_aAubert-Godard, Anne _eauthor
245	0	0	_aFiliation en question : maladies génétiques, identités incertaines, filiations perturbées
260			_c2005.
500			_a48
520			_aLes maladies génétiques connues des parents pour être « à risque » chez leurs enfants lorsqu’ils engendrent, ou découvertes pendant la grossesse et plus tard dans l’enfance ou encore chez l’adulte à la faveur de son désir de procréation, perturbent, parfois gravement, l’établissement des liens généalogiques et de filiation selon la logique narcissique, ou leur maintien vivant entre parents et enfant, exposés qu’ils sont à la rupture, modifiant en conséquence les liens entre frères [frère et fils sont à entendre aux sens générique, comprenant bien entendu sœurs et filles]. Il arrive même que ce soit l’enfant porteur de la maladie génétique qui révèle à son (ses) parent(s) qu’il(s) en est (sont) lui-même (eux-mêmes) porteur(s), opérant malgré lui une sorte de filiation inversée. La stabilité identitaire et la valeur narcissique des fils risquent de s’en trouver ébranlées ainsi que la qualité des liens qu’ils peuvent tisser et maintenir. L’exigence de reconnaissance du self authentique et du respect de sa continuité constitue un fil rouge.
690			_afiliation inversée
690			_a« vrai self »
690			_a« à risques »
690			_anarcissisme
690			_aGénétique
786	0		_nDialogue | 168 | 2 | 2005-04-01 | p. 25-44 | 0242-8962
856	4	1	_uhttps://shs.cairn.info/revue-dialogue-2005-2-page-25?lang=fr&redirect-ssocas=7080
999			_c400458 _d400458