000			03018cam a2200301 4500500
005			20250121191947.0
041			_afre
042			_adc
100	1	0	_aGuillaume, Escure _eauthor
700	1	0	_a Manier, Salomon _eauthor
245	0	0	_aLes anticorps monoclonaux conjugués dans le myélome multiple
260			_c2021.
500			_a43
520			_aLes immunothérapies ciblant le B-cell maturation antigen (BCMA) se sont développées de façon rapide et importante dans le myélome multiple (MM) ces dernières années. Elles incluent les cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T), les anticorps bispécifiques et les anticorps monoclonaux conjugués (ADC pour antibody-drug conjugate). Dans cet article, nous discutons des principales données cliniques et biologiques existantes sur les ADC. Le premier de classe, le belantamab mafodotin, est un anticorps monoclonal ciblant le BCMA, conjugué au monométhyl auristatine F. L’essai DREAMM2 a permis son approbation par la Food and Drugs Administration et l’Agence européenne du médicament, ce qui en fait la première immunothérapie ciblant le BCMA accessible pour le traitement du MM. Ce médicament est actuellement accessible en France dans un programme de post-autorisation temporaire d’utilisation. Son administration se fait toutes les trois semaines par voie intraveineuse, et nécessite une connaissance précise de ses effets secondaires, notamment ophtalmologiques, afin d’optimiser la prise en charge des patients.
520			_aImmunotherapies targeting B-cell maturation antigen (BCMA) have developed rapidly and significantly in multiple myeloma (MM) in recent years. They include chimeric antigen receptor T cells (CAR-T), bispecific antibodies and monoclonal antibody conjugates (ADC). In this article, we discuss the main clinical and biological data available on ADCs. The first in class, belantamab mafodotin, is a monoclonal antibody targeting BCMA, conjugated to monomethyl auristatin F. The DREAMM2 trial led to its approval by the Food and Drugs Administration and the European Medicines Agency, making it the first BCMA-targeted immunotherapy available for the treatment of MM. This drug is currently available in France under a post-approval temporary use programme. It is administered intravenously every 3 weeks, and its use requires precise knowledge of its side effects, particularly ophthalmological, in order to optimise patient management.
690			_amyélome multiple
690			_aimmunothérapie
690			_akératopathie toxique
690			_aAnticorps monoclonaux conjugués
690			_abelantamab mafodotin
690			_aConjugated monoclonal antibodies
690			_atoxic keratopathy
690			_amultiple myeloma
690			_aimmunotherapy
690			_abelantamab mafodotin
786	0		_nHématologie | 27 | N° Supp 3 | 2021-06-01 | p. 26-34 | 1264-7527
856	4	1	_uhttps://shs.cairn.info/revue-hematologie-2021-HS3-page-26?lang=fr&redirect-ssocas=7080
999			_c659641 _d659641