| 000 | 03862cam a2200361 4500500 | ||
|---|---|---|---|
| 005 | 20250123101938.0 | ||
| 041 | _afre | ||
| 042 | _adc | ||
| 100 | 1 | 0 |
_aNlandu, Yannick _eauthor |
| 700 | 1 | 0 |
_a Padden, Michael _eauthor |
| 700 | 1 | 0 |
_a Seidowsky, Alexandre _eauthor |
| 700 | 1 | 0 |
_a Hamaz, Sarah _eauthor |
| 700 | 1 | 0 |
_a Vilaine, Éve _eauthor |
| 700 | 1 | 0 |
_a Cheddani, Lynda _eauthor |
| 700 | 1 | 0 |
_a Essig, Marie _eauthor |
| 700 | 1 | 0 |
_a Massy, Ziad _eauthor |
| 245 | 0 | 0 | _aToxines urémiques de moyen poids moléculaire : un véritable regain d’intérêt |
| 260 | _c2019. | ||
| 500 | _a13 | ||
| 520 | _aLa mortalité cardiovasculaire des patients atteints d’une maladie rénale chronique reste un problème majeur. À côté des facteurs de risque traditionnels, les toxines urémiques, dont les molécules de poids moléculaire moyen, participent de façon non négligeable à ce surcroît de mortalité, en générant et en entretenant un état inflammatoire chronique dit de bas grade. Ces molécules sont l’objet d’un intérêt croissant depuis quelques années et une grande partie des toxines urémiques associées à cette surmortalité cardiovasculaire a été identifiée : le FGF23, les cytokines, la pentraxin-3 et récemment les chaînes légères. Plusieurs études épidémiologiques ont mis en évidence l’interaction entre toxines urémiques, inflammation et/ou stress oxydatif, et mortalité cardiovasculaire et globale. L’utilisation des thérapies antioxydantes et/ou des anticorps dirigés contre les toxines ou leur site d’action, n’ont pas jusqu’à ce jour apporté un réel bénéfice sur la morbi-mortalité. Des espoirs se sont tournés récemment vers l’utilisation de nouvelles membranes d’hémodialyse dite medium cut-off (MCO), qui ont l’avantage d’épurer les toxines urémiques de poids moléculaire moyen sans une perte significative d’albumine. Néanmoins, les effets bénéfiques de ces nouvelles membranes sur la morbi-mortalité chez les patients dialysés restent à démontrer. | ||
| 520 | _aCardiovascular mortality in patients with chronic kidney disease remains a major problem. The uremic toxins among which the molecules of middle molecular weight are counted contribute significantly to this high mortality, alongside the traditional risk factors. They generate and maintain a chronic inflammatory state called low-level chronic inflammatory state. A growing interest in these molecules has been noted for some years and the uremic toxins associated with this cardiovascular mortality are currently identified: FGF23, cytokines, pentraxin-3 and recently light chains. The existence of an interaction between uremic toxins, inflammation and/or oxidative stress and cardiovascular mortality is well reported in the various epidemiological studies. While the use of anti-oxidative therapies and/or antibodies against uremic toxins or their site of action have not yet yielded a real benefit, hopes are turning to the use of new hemodialysis membranes medium cut-off (MCO), which have the advantage of purifying the uremic toxin middle molecules without a significant loss of albumin. However, additional works are needed to demonstrate the use of these membranes will lead to modulate the morbi-mortality in the dialysis patients. | ||
| 690 | _aMaladie rénale chronique | ||
| 690 | _aMolécules de poids moléculaire moyen | ||
| 690 | _aDialyse | ||
| 690 | _aToxines urémiques | ||
| 690 | _aMembranes d’hémodialyse | ||
| 690 | _aChronic kidney disease | ||
| 690 | _aMiddle molecules | ||
| 690 | _aDialysis membranes | ||
| 690 | _aUremic toxins | ||
| 786 | 0 | _nNéphrologie & Thérapeutique | Volume 15 | 2 | 2019-02-26 | p. 82-90 | 1769-7255 | |
| 856 | 4 | 1 | _uhttps://shs.cairn.info/revue-nephrologie-et-therapeutique-2019-2-page-82?lang=fr&redirect-ssocas=7080 |
| 999 |
_c759733 _d759733 |
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