000			03345cam a2200337 4500500
005			20250123104639.0
041			_afre
042			_adc
100	1	0	_aFoumou-Moretti, Nathalie _eauthor
700	1	0	_a Trentesaux, Thomas _eauthor
700	1	0	_a Bocquet, Emmanuelle _eauthor
700	1	0	_a Delfosse, Caroline _eauthor
700	1	0	_a Marquillier, Thomas _eauthor
245	0	0	_aAmélogenèse imparfaite héréditaire et béance antérieure : comment optimiser la prise en charge ? Une revue de la littérature
260			_c2021.
500			_a95
520			_aIntroduction : L’amélogenèse imparfaite est une pathologie d’origine génétique qui se caractérise par une anomalie de structure de l’émail et possède une expression clinique variable. Elle peut être isolée ou survenir dans le cadre d’un syndrome. Trois formes cliniques existent : hypoplasique, hypomature et hypominéralisée. Discussion : Si la fragilité amélaire à l’origine d’une exposition de la dentine et d’une hypersensibilité dentaire sont des conséquences fréquentes de la maladie, certaines formes sévères sont surtout associées à une béance antérieure. La prise en charge de ces patients constitue alors un réel défi pour le chirurgien-dentiste. Matériels et méthodes : Une revue de la littérature a été effectuée à l’aide des interfaces PubMed, Web of Science et Scopus sur les dix dernières années afin de mettre en évidence les différentes thérapeutiques envisageables. Conclusion : Du traitement conservateur à la prise en charge chirurgicale, il est nécessaire de mettre en place une collaboration entre l’orthodontiste et l’odontologiste pédiatrique afin de proposer une prise en charge multidisciplinaire adaptée aux besoins du patient.
520			_aIntroduction: Amelogenesis imperfecta is a genetic disease, characterized by a structural defect of the enamel and has variable clinical expressions. It can be isolated or associated as part of a syndrome. Three clinical forms exist: hypoplastic, hypomature and hypomineralized. Discussion: Enamel fragility involves dentin exposure and dental hypersensitivity as frequent consequences. Some severe forms are mainly associated with an anterior open bite. The care of these patients constitutes a real challenge for the dentist. Materials et Methods: A literature review was carried out using the PubMed, Web of Science and Scopus interfaces over the past ten years in order to highlight the different treatment options available. Conclusion: From conservative to surgical treatment, it is necessary to develop a collaboration between the orthodontist and the pediatric dentist in order to offer multidisciplinary care adapted to the patient's needs.
690			_aMaladies génétiques congénitales
690			_aBéance dentaire
690			_aAmélogenèse imparfaite
690			_aMalformations dentaires
690			_aRevue de la littérature
690			_aReview of the literature
690			_aGenetic diseases inborn
690			_aAmelogenesis imperfecta
690			_aTooth abnormalities
690			_aOpen bite
786	0		_nL'Orthodontie Française | 92 | 4 | 2021-10-01 | p. 421-430 | 1966-5202
856	4	1	_uhttps://shs.cairn.info/revue-l-orthodontie-francaise-2021-4-page-421?lang=fr&redirect-ssocas=7080
999			_c767979 _d767979