000			04154cam a2200565 4500500
005			20250125124027.0
041			_afre
042			_adc
100	1	0	_aKubina, Julie _eauthor
700	1	0	_a Pol Gales, Jón _eauthor
700	1	0	_a Geldreich, Angèle _eauthor
700	1	0	_a Bouton, Clément _eauthor
700	1	0	_a Keller, Mario _eauthor
700	1	0	_a Dimitrova, Maria _eauthor
245	0	0	_aExport nucléaire des ARN viraux chez les métazoaires
260			_c2020.
500			_a42
520			_aThe nuclear export of mRNAs is a complex process, involving the participaton of numerous proteins, the recruitement of which starts during the early steps of mRNAs biosynthesis and maturation. This strategy allows the cell to export only mature and non-defective transcripts to the cytoplasm where they are directed to the translational machinery. The vast majority of mRNAs is exported by the dimeric transport receptor TAP-p15, which is mainly recruited by the large multiprotein complex TREX-1. Other mRNAs that do not display all typical features of a mature transcript use variants of the TAP-p15 export pathway or recruit the alternative export receptor CRM1. Most DNA viruses, retroviruses, and influenza viruses, the mRNAs of which are synthesized in the nucleus, also use TAP-p15 and/or CRM1 to export their mRNAs. The highjacking of the cellular export machinery by viral mRNAs usually involves the presence of constitutive structural elements that directly load cellular export factors and/or viral adaptor proteins. Associated with the host export machinery, viral mRNAs escape host surveillance, are efficiently exported in the cytoplasm in order to be translated, and thus make possible the progress toward the later events of the virus life cycles.
520			_aL’export nucléaire des ARNm est un processus complexe qui nécessite la participation orchestrée de nombreuses protéines, dont le recrutement débute dès les premières étapes de la transcription et de la maturation des ARNm. Cette stratégie permet à la cellule d’avoir une garantie de la conformité des messagers qui accèdent au cytoplasme et à la machinerie traductionnelle. La majorité des transcrits est exportée par le dimère d’exportines TAP-p15 dont le recrutement au niveau des ARNm est essentiellement assuré par le complexe multiprotéique TREX-1. Certains ARNm qui ne possèdent pas l’ensemble des caractéristiques communes aux messagers, utilisent des variantes de la voie de TAP-p15, ou font appel à une exportine différente, CRM1. L’une et/ou l’autre de ces voies d’export est également utilisée par les virus dont les ARNm sont synthétisés dans le noyau, comme les rétrovirus, la grande majorité des virus à génome ADN et le virus de la grippe. L’usurpation des machineries cellulaires d’export par les ARNm viraux est en général rendue possible par la présence d’éléments structuraux constitutifs, reconnus par les facteurs cellulaires d’export et/ou par des protéines adaptatrices virales. Les transcrits ainsi pris en charge échappent au système de surveillance de l’hôte, sont efficacement exportés pour être traduits, et permettent le déroulement des étapes ultérieures des cycles infectieux.
690			_aIAV
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786	0		_nVirologie | 24 | 4 | 2020-07-01 | p. 246-273 | 1267-8694
856	4	1	_uhttps://shs.cairn.info/revue-virologie-2020-4-page-246?lang=fr&redirect-ssocas=7080
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